周围神经、肌肉病、神经遗传变性病科

我院神经内科是国家临床重点专科创建单位、河北省临床重点专科、沧州市医学重点学科、神经内科住院医师规范化培训基地、天津医科大学国际留学生临床实习基地，是集医疗、教学、科研于一体的综合性科室。周围神经、肌肉病、神经遗传变性病科成立于2024年，为沧州市首家神经肌病及神经遗传变性病专病诊疗科室，现有医生4人，护士7人。主任医师1名，副主任医师1名，主治医师2名；硕士研究生4名；研究生导师1名。获省科技进步三等奖1项，参与完成市立项4项，发表国内外论文20余篇，撰写论著1本。团队成员活跃在神经肌肉病、神经病理、神经遗传学组以及肌萎缩侧索硬化学会协作组。与北京宣武医院神经内科神经肌病组、神经遗传变性病+疑难病会诊中心、河北省重症肌无力医院建立密切学习合作联系。本专业疾病病种丰富、病因复杂、临床表现多样，以周围神经病、重症肌无力、各种肌肉疾病、运动神经元病、神经遗传变性病为主要专业方向，已经形成了从临床评估、神经电生理检查、分子生物学、病理学诊断的一体化流程。我科临床诊疗及研究平台包括：周围神经、肌肉病、神经遗传变性病专病特色门诊、专病病房、神经电生理检查室、影像及检验平台，拥有技术实力雄厚的医护团队，建科以来从事周围神经病、骨骼肌、脊髓、中枢神经遗传变性病的神经电生理、病理及分子生物学诊断，神经免疫抗体检测广泛应用于临床，拟开展神经活检、皮肤活检、肌肉活检的诊疗手段，开展神经遗传性疾病基因临床表型精准采集、基因及代谢报告数据标准化解读、基因型-表型关联分析、遗传咨询。周围神经、肌肉病、神经遗传变性病科将以精湛的技术、有温度的服务为护佑患者健康尽最大努力。

本科室诊疗范围：

1.周围神经病：糖尿病周围神经病、颈腰骶神经病、腕管综合症、肘管综合症、面神经麻痹、三叉神经疾患、面肌痉挛、舌咽神经痛、神经痛、吉兰巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病、营养不良及中毒性周围神经病、遗传性运动感觉神经病。

2.骨骼肌疾病：周期性麻痹、多发性肌炎、肌营养不良、肌强直性肌病、线粒体肌病。

3.运动神经元病、肯尼迪病、脊肌萎缩症、多灶性运动神经病。

4.神经肌肉接头疾病：重症肌无力、肌无力综合征。

5.脊髓疾病：亚急性脊髓联合变性。

6.中枢神经遗传变性病：多系统萎缩、脊髓小脑共济失调、遗传性痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症、神经皮肤综合征。

7.其他神经疑难病、罕见病。

出现哪些症状请于我科就诊：

1、感觉障碍：包括麻木、蚁走感、针刺感、发凉、疼痛或局限性痛温觉缺失等。

2、肌肉无力：包括肢体、面部或躯干无力等。可表现为四肢无力、单肢无力、眼睑下垂、复视，声音嘶哑、吞咽困难，抬头困难，呼吸困难等。

3、肌肉病态疲劳：分为全身型和局部型，全身型表现为日常活动能力下降，局部型表现为言语含糊不清、眼睑下垂或复视等，共同特征为运动后加重，休息后可减轻。

4、肌肉萎缩或肥大：萎缩一般以局部肌肉开始，逐渐发展为全身；肥大多见于双侧小腿腓肠肌。

门诊地址：脑科医院门诊2楼1诊室

病区地址：脑科医院北楼6楼西区

科室电话：2179505