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切除婴儿罕见腹腔巨大肿瘤

2012-05-07 09:44:00    3887人浏览

近日,儿外科为一名7个月患儿成功切除重达1.4公斤的罕见腹腔巨大肿瘤。患儿小西西(化名)7个月,体重8kg,入院时患儿精神差,消瘦,呼吸困难,肚子像一个“大西瓜”,腹壁静脉怒张,双小腿明显肿胀,查体腹部有一巨大质硬肿块,占据整个腹腔。胸片显示双肺炎,CT显示腹腔巨大肿瘤。看着患儿家属万分焦急的表情,刘向阳主任决定及早给患儿进行手术治疗,但是患儿腹腔肿瘤较大,且考虑是恶性肿瘤,手术风险相当大,经过科室仔细讨论,术前拟定好了精密的手术方案。手术终于实施了,术中发现肿瘤与肠管、肠系膜动脉及腹主动脉粘连紧密,经过2个小时的努力,肿瘤被完整的切除,参加手术的医生也都松了一口气,术后一称,肿瘤足足有1.4kg。第二天,患儿生命体征平稳,双小腿水肿明显减轻。术后常规病理回报示炎性肌纤维母细胞瘤,这种肿瘤临床上极少见,属于良、恶交界性肿瘤,如完整切除,术后不需放疗及化疗,预后比较好,但需要长期随访。经过儿外科医护人员的积极治疗和精心护理,小西西很快康复出院。

  发现小孩肚子胀、大,家长一定要注意,应该细心观察,平时可自行检查,发现有异常情况应及早到有儿外科专业的医院就诊,以免延误孩子的诊治。

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